Somos expertos en la evaluación de la tolerancia y la eficacia de productos cosméticos desodorantes destinados a eliminar y neutralizar el mal olor, así como en la evaluación de productos antitranspirantes destinados a reducir el sudor. Nuestra amplia base de datos de voluntarios nos permite seleccionar y acotar el panel adecuado para cada tipo de estudio, pudiendo diferenciar entre diferentes rasgos de sudoración basal. Marcamos la diferencia diseñando los estudios según las necesidades de nuestros clientes bajo unos estándares de calidad y en base a los principios de Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).
Estudios de eficacia In Vivo
| CLAIMS | ESTUDIOS |
|---|---|
| Horas de protección | Eficacia desodorante |
| Eficacia antitranspirante 24h y 48h | |
| Eficacia antitranspirante 24h y 48h según FDA | |
| Manchas en textiles | Antimanchas amarillas |
| Antimanchas blancas |
Estudios de eficacia In Vitro
Estudios de seguridad
- In vivo
- Tolerancia y compatibilidad cutánea tras una aplicación en oclusión (PATCH TEST)
- Tolerancia y compatibilidad cutánea varias aplicaciones (OPEN TEST)
- Hipoalergenicidad (HRIPT)
- Test de uso
- Evaluar la capacidad conservante del producto cosmético. – Farmacopea Europea EP – ISO 11930-
- Evaluar la capacidad conservante del producto cosmético tras re-inoculación. EP con re – inóculos EP (42 días)
Estudios de estabilidad
- El objetivo es analizar la estabilidad del producto a través de varios parámetros:
- Estudio de vida útil (3/6 meses)
- Condiciones de almacenamiento
- Variación de temperaturas
- Evaluación del color, pH, viscosidad, migración de ingredientes con respecto al envase, cambios en el envase, entre otros.
Estudios microbiológicos
- Recuento de viales, patógenos y enterobacterias.